Naukowcom udało się zidentyfikować defekt genetyczny powiązany z występowaniem u niektórych osób silnych, napadowych bólów głowy (migrena). Odkrycie to może pozwolić na opracowanie nowych terapii.

Na łamach "Nature Medicine" naukowcy opisali genetyczny defekt (gen TRESK) kanałów potasowych, który występuje u członków rodzin dotkniętych występowaniem migrenowych bólów głowy z towarzyszącą aurą.

Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) migrena jest jedną z wiodących przyczyn niezdolności do pracy, a opublikowane badania są dużym krokiem w kierunku zrozumienia dlaczego jedna na pięć osób jest dotknięta tą przypadłością.

Migrena to silny, długotrwały ból głowy, odczuwalny w okolicy czołowej lub po jednej stronie głowy. Często towarzyszą mu zaburzenia widzenia (tzw. aura), które zwykle poprzedzają wystąpienie bólów głowy. U wielu osób dodatkowo pojawia się nadwrażliwość na światło, nudności i wymioty.

[Maciej Zatoński]

Źródła:
Migraine cause 'identified' as genetic defect
A dominant-negative mutation in the TRESK potassium channel is linked to familial migraine with aura